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医患信任促花开
——生殖男科罕见病患者从无精症到成功自然生育

有一种罕见病名为IHH,全称是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症。该种罕见病是由先天异常所致,目前病因不明,以GnRH缺乏为主要表现。其症状包括青春期发育延迟或停滞、促性腺激素及性激素水平降低、性腺发育不良。其中部分患者以嗅觉缺失(或减弱)为特征,称为卡尔曼综合征(Kallmann),大约占到全部IHH的60%。这类患者在成年后常常面临生育困境,很难成功生育。

你若信任相托,我必全力以赴。近日生殖男科一IHH患者前来报喜:医生,我老婆生啦!

该患者于2018年2月因性腺发育不良第一次前来我院就诊,确诊为卡尔曼综合征,自诉外院精液检查未查见精子。在我院双促治疗一年后,于2019年首次查见少量活动精子!查见精子后患者本人更加坚定信心,继续坚持微泵治疗1年,双促治疗2年,最后功夫不负有心人,于2022年初自然受孕成功,12月10日成功生育一女孩,全家收获圆满幸福。患者本人与医护团队相互信任,坚持治疗,准时复诊,治疗方案进行多次调整和修改,坚持在我院治疗近5年,最终获得成功。该患者心怀感谢,赠送生殖男科蒋小辉教授及医疗团队锦旗一面,锦旗上金字书写:“妙手回春,医德双馨”。蒋小辉教授祝贺其喜获千金,并表示我们IHH患者都应该坚定治疗信心,去战胜这个罕见病。

解决患者困难,是根植于行医人内心的初心。精益求精,臻于致孕,守护男性生殖健康,生殖男科所有的临床、教学、科研工作,都是围绕这个质量目标展开的,希望最大可能的帮助患者守护生育希望并收获圆满。




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