2025年12月21日，儿童神经纤维瘤多系统联合诊疗团队正式成立。该团队汇聚儿童神经科、儿童神经外科、烧伤整形科、皮肤科、儿童胸外科、放射科、眼科、病理科、超声科等十余个优势科室，致力于为神经纤维瘤病患者提供全方位、一体化、个体化的诊疗服务，标志着该院在儿童罕见病综合诊治方面迈出关键一步。成立仪式由儿童神经科主任罗蓉教授主持并致辞。她强调，团队将秉持“整合”与“人文”两大核心理念，通过建立高效协作机制，精准对接患者需求，打造区域性诊疗标杆，形成可推广的多学科诊疗模式；同时关注患者全生命周期健康，让医疗有精度更有温度，为多学科团队发展明确了方向。

在仪式前，与会专家们开展了专项学术培训活动以加强学科的交叉融合。儿外科主任刘文英教授、儿童神经外科学科主任陈立华教授共同出席并致辞。他们指出，该团队的成立是医院践行“以患者为中心”服务理念、推动诊疗模式创新、提升医疗内涵质量的重要举措。

该团队实力雄厚，涵盖儿童神经科、儿童神经外科、儿外科、儿童胸外科、烧伤整形科、眼科、皮肤科、肿瘤科、放射科、病理科、超声科等十一个核心科室。与会专家围绕神经纤维瘤病的多学科诊疗展开深入交流，一致表示将通力协作，为患者构建一站式、全周期诊疗平台。

神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF）是一组常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，以NF1型在儿童期较为常见。作为儿童神经系统疑难罕见病，NF临床表现多样，可累及皮肤、神经、骨骼、血管等多系统，且具有进展性。传统单科诊疗模式往往难以应对其复杂病情，患者常辗转多个科室，缺乏整体治疗方案。华西二院此次成立NF1多系统联合诊疗团队，旨在突破学科壁垒，整合优质资源，真正实现以患者为团队的诊疗转型。通过多学科协作（MDT），为每位NF患者制定个性化治疗方案，确保诊疗的科学性、系统性与连续性。

团队负责人罗蓉教授表示：“罕见病贵在早发现、早诊治，诊疗关口前移至关重要，因此多学科联合干预不可或缺。NF1团队的成立，标志着华西二院院在攻克罕见病与复杂疾病领域迈出了关键一步。未来，我们将始终以临床需求为导向，充分发挥多学科协作优势，致力于为神经纤维瘤病患者提供国内一流、与国际接轨的优质医疗服务。”

未来三年，团队计划建设成为西南地区乃至全国的NF1诊疗团队、人才培养基地与临床研究团队，积极推动NF诊疗的标准化、规范化进程，切实改善患者生活质量与长期预后。