脑桥小脑发育不全（Pontocerebellarhypoplasia,PCH）是一种涉及脑发育的神经系统疾病，该病会对患者的脑桥和小脑功能造成严重损害。患者通常幼年发病且病情会随病程的发展日渐加重。迄今为止，已经发现了十几个基因与PCH的发生和发展有关，其中多数基因与RNA加工相关。

近日，我院贾大教授团队在PNAS上发表了题为Structural andfunctional studies of  TBC1D23 C-terminaldomain provide a link between endosomal trafficking and PCH的研究论文。该研究综合利用斑马鱼模型、结构生物学及细胞生物学等手段阐释了TBC1D23的C端结构域在囊泡运输和神经发育方面所发挥的重要作用，证实了囊泡运输的缺馅是导致PCH的重要原因，为探索PCH的分子机制迈出了重要的一步。

贾大教授目前为四川大学华西第二医院/生物治疗国家重点实验室教授、博士生导师，主要从事囊泡运输与相关疾病(包括神经疾病、肿瘤等)分子机制的研究。在Nature等国际期刊发表论文27篇，文章被引用3100余次。自2015年底回国加入四川大学以来，作为通讯/共同通讯作者已在PNAS （2018、2019）、Nature Communications （2016）、STTT（2016、2017）、JBC （2019）、Traffic （2018）等期刊发表多篇研究论文或者综述。课题组研究成果入选四川大学2018年“10大基础科学进展”。