2013年3月7日，成都市食品药品检测中心药理室冯诚主任带队，一行四位到我院进行制剂室洁净度检测。检测历时2个多小时，们对普通制剂生产间，激素制剂生产间及微生物检测室的沉降菌、微粒数、压差、风速等分别进行了样品采集和测定。检测结果显示制剂室洁净度远高于标准要求，部分指标已达《药品生产质量管理规范》（GMP，2010年版）C级标准。
       医院历来重视产品质量控制，根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》及《四川省<医疗机构制剂许可证>换证验收细则》要求，制剂室自2000年起，在完成每季度洁净度自检的同时，主动邀请成都市食品药品检验所进行每2年一次的监督检测，12年来历次均以高质量顺利通过。此次的质控成绩再一次得到冯诚主任高度赞扬。
       药学部制剂室全体同志会再接再厉，以高标准进行制剂生产，保障患者用药安全。                      （供稿 付雨之、韩璐、林芸竹、张伶俐   摄影 付雨之）