新型冠状病毒（SARS-CoV-2）已累计感染患者超过2.4亿，死亡人数超491万，严重地威胁了人类的健康和公共卫生安全。探究新型冠状病毒复制，组装及感染的分子机制对疫情防控、疫苗研发以及疾病治疗都有着重要的指导作用。冠状病毒的感染主要依赖两个途径：膜融合途径（早期途径）和内吞途径（晚期途径）。对SARS-CoV-2而言，这两种途径都依赖于其刺突蛋白（S蛋白）与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合。除了ACE2之外，还有很多影响新冠病毒感染的宿主因子待研究。
近日（2021年 10月8日），我院西部妇幼医学研究院贾大教授团队在MedComm上在线发表了题为“SARS-CoV-2spike protein harnesses SNX27-mediated endocytic recycling pathway”的研究论文（论文链接：https://doi. 10.1002/mco2.92）。
该研究成果阐述了新冠病毒利用SNX27介导的内吞循环途径感染宿主细胞的机制。SNX27通过其PDZ结构域与SARS-CoV-2 刺突蛋白（S 蛋白）的“MTSC”序列结合，调控S蛋白的胞内循环及细胞膜转运，从而影响SARS-CoV-2的感染效率。
探究新冠病毒复制，组装与感染的分子机制对疫苗的研发，疫情的防控，以及疾病的治疗都有着重要的指导作用。SARS-CoV-2入侵宿主细胞进行复制与组装是一个复杂的过程。本研究从宿主因子的角度，为新冠病毒的预防和治疗提供了新的思路。该研究由我院贾大教授和华西医院生物治疗国家重点实验室仝爱平教授组合作完成。该研究得到了国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金、国家重点研发计划项目和四川省科技计划等项目的资助。
