经过一年的努力准备，由四川省药检院为依托单位、四川大学华西第二医院和华西药学院联合申报的“药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室”，经国家药品监督管理局认定，于2021年4月成功获批。

6月30日下午, 药物制剂体内外相关性技术研究国家药监局重点实验室揭牌仪式在医院举行。四川大学党委常委、副校长、华西医学中心主任张林、科研院副院长邹勇、华西医学中心医学学科建设部部长成果、国家临床药物研究机构顾问梁茂植教授、医院党委书记王素霞、院长刘瀚旻、副院长张伶俐、工会主席肖雪主席出席。院长助理王慧卿、医院药物临床试验机构、药学部、西部妇幼医学研究院等人员参加。医院科技部主任林玲主持揭牌仪式。

首先，邹勇副院长宣读了《国家药监局关于认定第二批重点实验室的通知》。

随后，张林副校长、邹勇副院长、成果部长、梁茂植教授、王素霞书记、刘瀚旻院长、张伶俐副院长、肖雪主席上台揭牌。

会上，张林副校长对我院获批国家药监局重点实验室表示了祝贺。他指出此次与四川省食品药品检验检测院联合申报是一种非常具有启发性的形式，有利于整合资源，发挥各自专长。华西第二医院要以重点实验室建设为契机，明确功能定位，结合妇女儿童专科医院特色，继续发挥“基础与临床结对子”的突出优势，打造国内领先的创新药物制剂工艺探索-质量控制-药物渗透性评价-计算机模拟-临床循证评估和生物转化/等效性研究的综合性关键技术公共服务平台与集成化评估体系，提升医院在领域内的影响力。

刘瀚旻院长指出“个性化药学全程服务平台”是华西第二医院“十四五”期间致力打造的十个学科大平台之一。此次重点实验室的获批为该平台的建设注入了强劲动力，为我们提供了更高的平台、更广的视野。

最后，张伶俐副院长作为华西二院重点实验室负责人讲话。她感谢了四川大学以及医院的支持与帮助，并表态一定全力做好实验室建设工作，在建设期结束后，交上一份满意的答卷。

药物制剂体内外相关性技术研究国家药监局重点实验室是华西第二医院继出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室、发育与妇儿疾病四川省重点实验室、时间生物学国家卫健委重点实验室后获批的第四个省部级重点实验室。其主要任务是面向药品科技前沿，围绕药品创新发展和监管科学的战略需求，在药品监管技术支撑领域开展原创性研究和科技攻关，解决基础性、关键性、前沿性、战略性的临床研究技术问题，加快推进我国药品监管的科学化、法治化、国际化和现代化等方面发挥重要作用。该重点实验室的获批，恰逢中国共产党建党100周年，四川大学建校125周年之际，我们将以此献礼为契机，继续推进医院跨学科的科研协作，为进一步推动华西医学整体率先迈入世界一流和全面加快建设学校“两个伟大”的进程而不懈奋斗。