为满足国家对重大出生缺陷与遗传性疾病基础数据与生物资源保存与利用的迫切需要，国家科技部通过科技基础性工作专项部署了“中国重大出生缺陷和遗传病调查与生物资源收集”项目。该项目由我院梁娟教授负责。8月22日科技部在成都专门召开了组会议，标志着此项工作的正式开始。科技部基础研究司、教育部科技司、卫生计生委妇幼健康司有关负责同志，组成员及四川大学和参与单位等30余人参加了会议。

中国重大出生缺陷和遗传病调查与生物资源收集将依托全国出生缺陷监测网络、全国产前筛查和诊断网络、全国新生儿筛查网络、全国听力筛查等工作网络，主要围绕我国常见的79种出生缺陷和遗传病进行基础调查与资源收集。

通过项目实施，收集一大批反映我国真实水平的重要出生缺陷与遗传性疾病基础数据和资料，并整理、分析和深加工该领域积累的科技资料，形成科技发展亟需的中国出生缺陷分布地图集，形成战略性、公益性、长期性的基础信息数据库与生物资源库，为国家在人口、健康、疾病干预、卫生资源分配、社会福利、康复、科学研究、促进医疗服务可持续发展等相关政策的制定提供科学依据。 （供稿：陈颖姣）