为促进药品不良反应监测机构以各报告单位ADR监测工作的开展，2012年7月11日，四川省药品不良反应监测中心在成都组织开展了四川省药品不良反应监测现状调研活动，并选择成都地区药品不良反应监测工作开展情况较好的单位进行现场调研。我院不良反应上报数量一直在成都市排名前列，被选择作为了现场调研的唯一医疗机构。
       7月11日下午，四川省药品不良反应监测中心黄文志副主任、兰姗副科长、刘晓兰老师、彭丹老师及成都市药品不良反应监测中心叶曦、张杰、李怡三位老师来到我院药学部，与不良反应监测站各位兼职老师们一起，探讨了医疗机构在药品不良反应监测上报工作中的管理措施。监测中心的领导们从制度建设、组织架构、工作模式、培训方式、奖惩措施等方面详细调研了我院在开展不良反应监测工作中的经验、困难及建议，表扬我院在药品不良反应监测工作中领导重视、措施有力、医务人员积极响应，摸索出一套较先进的工作经验，希望我院在积极推进药品不良反应监测上报工作的同时大力推进器械不良反应上报工作的开展，同时希望我院能起到带头和辐射作用，帮助四川地区其他医院积极推进该项工作。医务部李春梅副主任代表医院不良反应监测小组参加了调研接待工作。
       药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。国家为了加强药品的上市后监管，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，实行药品不良反应报告制度，要求药品生产企业、药品经营企业、医疗机构按照规定报告所发现的药品不良反应。
       我院非常重视药品不良反应监测上报工作，监测上报工作在药事管理与药物治疗学委员会下设的药品不良反应监测小组的领导下完成，监测小组组长由分管院长郄明蓉副院长担任；副组长由药学部张伶俐主任、原医务部郭文俊主任、妇产科和儿科教研室分管医疗的潘小玲副主任和贾苍松副主任担任；组员由各临床科室主任担任；药品不良反应监测站设在药学部，医院药品不良反应的监测工作由临床科室和药学部共同完成，网络上报工作由药学部完成。（供稿林芸竹、张伶俐，摄影梁毅）