药品不良反应监测

   药品不良反应监测是药品质量监督管理的一项重要工作。建立国家药品不良反应监测信息网络是药品不良反应监测工作中主要任务之一,即在全国范围内的药品生产、经营单位、医疗单位与各级药品不良反应监测机构之间建立一个药品不良反应监测报告的常规工作体系,通过医务人员把病人用药后发生的可疑的药品不良反应逐级上报,药品监督管理部门组织有关专家对各种药品不良反应病例进行因果关系分析评估和药物流行病学调查,并将结果及时反馈和利用,防止药品不良反应的重复发生,最终达到保护人民用药安全的目的。

   作为省级重点医院之一,本院也担负着药品不良反应监测的重任。对全院所出现的药品不良反应进行监测和统计上报,并且对不良反应进行有效预防和保证药品的安全性——这正是我们所要做的。  


药品不良反应报告流程图

药品不良反应的监测方法

关于药品不良反应

国内外的重大不良反应事件


  国家药品不良反应信息通报

  药品不良反应信息通报(第13期) 2007-10-29)
  药品不良反应信息通报(第12期) (2007-10-23)
 

药品不良反应信息通报(第11期)

(2006-11-17)

 

药品不良反应信息通报(第10期)

(2006-02-08)
  药品不良反应信息通报 (第9期)  (2005-09-05)
  药品不良反应信息通报 (第8期)  (2005-04-12)
  药品不良反应信息通报 (第7期)  (2004-12-17)
  药品不良反应信息通报 (第6期)  (2004-04-15)
  药品不良反应信息通报 (第5期)  (2003-12-23)
  药品不良反应信息通报 (第4期)  (2003-09-01)

  医院药品不良反应信息通报

 

警惕加替沙星、阿昔洛韦与利巴韦林用药安全性问题的通报

(2006-11-24)

   上报药品不良反应 

药品不良反应监测报告表下载及填写说明

     请将填写好的药品不良反应监测报告表寄至四川大学华西第二医院药剂科。

     地址:四川大学华西二院药剂科   邮编:610041

     邮箱:hxeryjk@163.com


    咨询电话:028-85501336 转107 108

    联系人:陈力  刘砚韬

 

 

 
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