临床试验伦理专业委员会 通知通告详细

关于上会审查资料递交的通知

尊敬的申办方及CRO公司:


   为提高伦理办公室工作效率,保证伦理审查工作顺利进行。对于需要会议审查的项目,请贵公司项目负责人务必保证在伦理审查会议召开前一周伦理委员会办公室已收到确定、完整的资料。请贵公司工作人员充分考虑在药物临床试验机构立项时间及可能的资料反复修改的时间。无特殊情况,不得反复修改。

   在伦理审查会议召开时间确定之时,秘书将所需准备的资料复印件份数、内容及装订要求公布至官网,请项目负责人关注,并及时准备。


临床试验伦理专业委员会办公室

2018.09.27